서비스 제공업체 스포트라이트: 3DPX

2026년 1월 22일 | 읽는 시간: 3분

일리노이주 시카고에 본사를 둔 3DPX는 적층 제조(AM) 솔루션 분야의 선도 기업으로 성장했으며, 폴리머 선택적 레이저 소결(SLS) 기술과 첨단 엔지니어링을 전문으로 합니다. 신속한 시제품 제작부터 규제 대상 의료기기 생산에 이르기까지, 이 회사는 기술적 전문성, 체계적인 품질 관리 시스템, 그리고 신뢰할 수 있고 즉시 생산 가능한 부품 공급에 대한 헌신을 바탕으로 명성을 쌓아왔습니다.

3DPX는 EOS 기술을 기반으로 한 강력한 적층 제조 환경을 운영하며, 여기에는 FORMIGA P 110 Velocis 및 EOS P 396 시스템을 포함합니다. 이러한 플랫폼을 통해 팀은 PA 2200(나일론 12) 및 기타 생체 적합성 열가소성 수지를 사용하여 매우 정확하고 내구성 있는 부품을 생산할 수 있습니다.

속도와 확장성은 3DPX 제조 모델의 핵심 강점입니다. 고객은 단 하루 만에 기능성 프로토타입을 받을 수 있으며, 수백 개에서 수천 개에 이르는 대량 생산도 며칠 내에 완료할 수 있습니다. 이러한 민첩성은 SLS 프린팅의 내구성과 정밀도와 결합되어 3DPX가 지그 및 고정구, 소비자 및 산업용 부품, 전자 하우징, 건축 모형, 의료 기기 등 광범위한 응용 분야를 지원할 수 있게 합니다. 자체 마무리 가공, 검사 및 CNC 가공 역량은 고객에게 향상된 정밀도와 우수한 표면 품질을 갖춘 하이브리드 워크플로를 제공함으로써 가치를 더욱 확장합니다.

3DPX의 차별화된 요소는 규제 대상 의료 제조 분야의 풍부한 경험입니다. 이 회사는 FDA 등록 의료기기 제조업체이며 ISO 13485 인증을 보유하여 의료 분야에 요구되는 엄격한 기준을 준수합니다. 전용 3DPX Medical 부서를 통해 생체 적합성 소재, 엔지니어링 지침, 테스트, 규제 지원 및 품질 관리 프레임워크를 제공하여 고객이 개념 단계부터 임상 등급 생산까지 자신 있게 진행할 수 있도록 돕습니다. 해당 팀은 꼼꼼함과 투명성을 중시하며, 점검, 문서화 및 지속적인 소통을 중심으로 구축된 프로세스를 유지하여 모든 기기가 고객 기대와 FDA 요구 사항을 모두 충족하도록 보장합니다.

최근 온디맨드 웨비나 '의료용 폴리머 3D 프린팅의 글로벌 제조에서 자격 요건 탐색: 일관성, 규정 준수 및 시장 준비성 확보'에서 3DPX, EOS, Prime Path Medtech, 3D-Side는 공정 자격 요건, 재료 및 후처리 고려 사항, 글로벌 제조 현장에서 일관성을 유지하기 위한 전략 등의 주제를 검토했습니다. 본 세션은 신체 접촉 및 의료 기기 응용 분야를 위한 규정 준수 적층 제조(AM) 워크플로 구축에 대한 실용적인 통찰력을 제공합니다.

생명을 구하는 아이디어와 혁신적인 제품의 실현을 사명으로 삼은 3DPX는 산업 및 의료 시장 전반에 걸쳐 영향력을 지속적으로 확대하고 있습니다. 첨단 기술, 심층적인 엔지니어링 역량, 규제 전문성을 결합한 그들의 역량은 적층 제조 분야에서 신뢰할 수 있는 제조 솔루션을 추구하는 기업들에게 믿을 수 있는 파트너로서의 입지를 확고히 합니다.

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